BibTex RIS Kaynak Göster

MİYELOPROLİFERATİF NEOPLAZİLERDE MOLEKÜLER OLAYLARIN ÖNEMİ

Yıl 2015, Cilt: 78 Sayı: 4, 125 - 136, 09.02.2016
https://doi.org/10.18017/iuitfd.34130

Öz

Kronik miyeloproliferatif neoplaziler (MPN), hematopoetik kök hücreden köken alan, bir veya daha fazla miyeloid serinin anormal proliferasyonu ile karakterize hematopoetik sistemin klonal bir grup hastalığıdır. Philadelphia-negatif (Ph-negatif) klasik MPN, başlıca polisitemia vera (PV), esansiyel trombositemi (ET) ve primer miyelofibrozisten (PMF) oluşmaktadır. 2005 yılında JAK2V617F mutasyonunun, ardından JAK2 ekzon 12 ve MPL gen mutasyonlarının tanımlanmasından sonra, farklı özellikler gösteren bu hastalık grubunun patogenezi anlaşılmaya başlamıştır. Fakat bu mutasyonların hiçbiri heterojeniteyi açıklamamaktadır. Bunu takiben, MPN tanılı hastalarda bir seri mutasyonlar keşfedilmiştir. Bunlar arasında sinyal yolaklarında negatif düzenleyici etkileri olan LNK geni mutasyonları, IKZF1 ve Tp53 gibi transkripsiyon faktörlerinin mutasyonları veya delesyonları, MAPK sinyal yolağının bir üyesi olan NRAS geni mutasyonları yanında TET2, ASXL1, EZH2 ve IDH1/2 gibi epigenetik düzenleyicilerdeki mutasyonlar vardır. JAK2V617F ve MPL mutasyonu olmayan ET ve PMF hastalarının çoğunda CALR mutasyonu bulunmaktadır. MPN'de JAK2, MPL veya CALR mutasyonunu taşıyan hastaların çoğuna eşlik eden epigenetik anormalliklerin varlığı, bu iki sınıf mutasyon grubu arasında ilişki olduğunu düşündürmektedir. Son yıllarda bu hastalık grubunda moleküler olaylar daha iyi anlaşılmıştır. Buna rağmen bu mutasyonların MPN'ye özgü olmadıkları bilinmektedir. Bundan yola çıkarak MPN gelişimine katkıda bulunan tanımlanmamış genetik olayların varlığı düşünülmektedir. Bu derlemede, MPN patogenezinde genetik ve epigenetik anormalliklerinin rolü hakkında güncel veri özetlenmiştir.

Anahtar Sözcükler: Birincil miyelofibroz; Esansiyel trombositemi; Miyeloproliferatif bozukluklar; Polistemia vera

THE IMPACT OF MOLECULAR EVENTS ON MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS

Yıl 2015, Cilt: 78 Sayı: 4, 125 - 136, 09.02.2016
https://doi.org/10.18017/iuitfd.34130

Öz

Chronic myeloproliferative neoplasms (MPNs) are clonal disorders of
hematopoiesis resulting from the transformation of a hematopoietic stem cell,
with abnormal proliferation of one or more of the myeloid lineages. The
Philadelphia-negative (Ph-negative) classical MPNs mainly comprise polycythemia
vera (PV), essential thrombocythemia (ET) and primary myelofibrosis (PMF). The
identification of JAK2V617F mutation in early 2005 followed by the discovery of
JAK2 exon 12 and MPL gene mutations, have modified the understanding of the
pathogenesis of these various disease entities. However, all these mutations
fail to explain the heterogeneity of these entities. This has led to the
discovery of a series of mutations in patients with MPN involving the negative
regulators of signaling pathways, such as LNK, mutated or deleted transcription
factors such as IKZF1 and Tp53, a member of the MAPK signaling pathway NRAS,
and mutations in epigenetic regulators such as TET2, ASXL1, EZH2 and IDH1/2.
Mutations in CALR were
discovered in a majority of JAK2V617F- and MPL-negative ET and PMF patients.
Among MPN patients,
genetic abnormalities affecting epigenetic regulation are often expressed in
those harboring JAK2, MPL or CALR mutations which imply a collaboration between these two
classes of mutations in MPN pathogenesis. Despite the recent insights into the molecular
events of these diseases, it has become increasingly clear that these mutations
were not MPN specific. There are likely yet additional unidentified genetic
events which contribute to MPN development. We review recent data on the impact
of genetic and epigenetic abnormalities in MPN pathogenesis.



Key Words: Essential
thrombocythemia,
 myeloproliferative disorders, polycythemia vera, primary
myelofibrosis,

Toplam 0 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Konular Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm Derleme
Yazarlar

İpek Yönal Hindilerden

Fehmi Hindilerden Bu kişi benim

Fatma Deniz Sargın

Yayımlanma Tarihi 9 Şubat 2016
Gönderilme Tarihi 13 Temmuz 2015
Yayımlandığı Sayı Yıl 2015 Cilt: 78 Sayı: 4

Kaynak Göster

APA Yönal Hindilerden, İ., Hindilerden, F., & Sargın, F. D. (2016). THE IMPACT OF MOLECULAR EVENTS ON MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS. Journal of Istanbul Faculty of Medicine, 78(4), 125-136. https://doi.org/10.18017/iuitfd.34130
AMA Yönal Hindilerden İ, Hindilerden F, Sargın FD. THE IMPACT OF MOLECULAR EVENTS ON MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS. İst Tıp Fak Derg. Şubat 2016;78(4):125-136. doi:10.18017/iuitfd.34130
Chicago Yönal Hindilerden, İpek, Fehmi Hindilerden, ve Fatma Deniz Sargın. “THE IMPACT OF MOLECULAR EVENTS ON MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS”. Journal of Istanbul Faculty of Medicine 78, sy. 4 (Şubat 2016): 125-36. https://doi.org/10.18017/iuitfd.34130.
EndNote Yönal Hindilerden İ, Hindilerden F, Sargın FD (01 Şubat 2016) THE IMPACT OF MOLECULAR EVENTS ON MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS. Journal of Istanbul Faculty of Medicine 78 4 125–136.
IEEE İ. Yönal Hindilerden, F. Hindilerden, ve F. D. Sargın, “THE IMPACT OF MOLECULAR EVENTS ON MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS”, İst Tıp Fak Derg, c. 78, sy. 4, ss. 125–136, 2016, doi: 10.18017/iuitfd.34130.
ISNAD Yönal Hindilerden, İpek vd. “THE IMPACT OF MOLECULAR EVENTS ON MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS”. Journal of Istanbul Faculty of Medicine 78/4 (Şubat 2016), 125-136. https://doi.org/10.18017/iuitfd.34130.
JAMA Yönal Hindilerden İ, Hindilerden F, Sargın FD. THE IMPACT OF MOLECULAR EVENTS ON MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS. İst Tıp Fak Derg. 2016;78:125–136.
MLA Yönal Hindilerden, İpek vd. “THE IMPACT OF MOLECULAR EVENTS ON MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS”. Journal of Istanbul Faculty of Medicine, c. 78, sy. 4, 2016, ss. 125-36, doi:10.18017/iuitfd.34130.
Vancouver Yönal Hindilerden İ, Hindilerden F, Sargın FD. THE IMPACT OF MOLECULAR EVENTS ON MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS. İst Tıp Fak Derg. 2016;78(4):125-36.

Contact information and address

Addressi: İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi Dekanlığı, Turgut Özal Cad. 34093 Çapa, Fatih, İstanbul, TÜRKİYE

Email: itfdergisi@istanbul.edu.tr

Phone: +90 212 414 21 61